Lebensqualität bei Demenz?

Vorwort Kristina SCHRÖDER Bundesministerin für Familie, Senioren, Frauen und JugendDemenz ist die häufigste psychiatrische Erkrankung im Alter. Weit über eine Million Menschen in Deutschland leiden daran. Durch die Alterung unserer Gesellschaft wird diese Zahl nach Einschätzung von Experten bis 2030 auf rund 2,5 Millionen steigen. So unterschiedlich der Verlauf dieser Krankheit von Mensch zu Mensch auch ist - eines ist allen Demenzkranken gemeinsam: Sie benötigen umfassende Betreuung und Pflege. Das stellt unsere Gesellschaft vor eine Herkulesaufgabe. Wir brauchen zum einen mehr medizinische und pflegerische Ressourcen, damit demenzkranke Menschen und ihre Angehörigen die dringend benötigte Unterstützung erhalten. Zum anderen müssen wir lernen, offen mit diesem sensiblen Thema umzugehen, damit Angehörige vorhan¬dene Hilfsangebote ohne falsche Scham in Anspruch nehmen und sich mit der Kräfte zehrenden Pflege nicht allein gelassen fühlen.Kräfte zehrend ist diese Aufgabe nicht nur körperlich, sondern auch und vor allem emotional. Die fortschreitende Erkrankung verändert den einst so vertrauten Menschen und damit auch die Beziehung. Hinzu kommt, dass pflegenden Angehörigen oft kaum noch Zeit für sich selbst bleibt. Viele bringen große persönliche Opfer, und manche überschreiten die Grenze ihrer Belastbarkeit, um dem demenzkranken Angehörigen über die Pflege hinaus auch größtmögliche Lebensqualität zu schenken. Wissenschaftliche Befunde zeigen: Medizinische, pflegerische, psychologische und soziale Unterstützung kann zu mehr Lebensqualität bei Demenz beitragen, indem sie den Symptomverlauf der Erkrankung positiv beeinflusst und auch den psychischen Belastungsgrad von Patienten und Angehörigen mildert. Das vorliegende Buch fasst diese Befunde zusammen. Durch die interdisziplinäre Zusammenstellung der Beiträge und die enge Verbindung von Wissenschaft und Praxis leistet es einen wertvollen Bei¬trag zur Verbesserung der Situation demenzkranker Menschen und ihrer Ange¬hö¬rigen. Meinen Dank an den Herausgeber und die Autoren verbinde ich mit der Hoffnung, dass die darin gesammelten Beiträge auch Politik und Gesellschaft als Orientierungshilfe im Umgang mit der steigenden Zahl Demenzkranker dienen können.

Die Lebenssituation demenzkranker Menschen wird aus sechs verschiedenen, einander ergänzenden Perspektiven betrachtet: (1) einer ethischen Perspektive, die sich mit Fragen der Menschenwürde befasst und die Mitverantwortung der Gesellschaft für die Bewältigung der Grenzsituation Demenz unterstreicht, (2) einer psychologischen Perspektive, die vor allem das Konstrukt der Lebensqualität bei Demenz in das Zentrum der Analyse stellt, (3) einer psychologisch-pflegewissenschaftlichen Perspektive, die auf Potenziale einer aktivierenden, rehabilitationsorientierten Pflege hindeutet und diagnostische Möglichkeiten zur Erfassung von Lebensqualität aufzeigt, (4) einer phänomenologischen Perspektive, die sich mit dem Erleben wie auch mit der Sinnerfahrung und dem Leibgedächtnis demenzkranker Menschen befasst, (5) einer medizinischen Perspektive, die vor allem die Ätiologie, Psychopathologie und Pharmakologie betont, (6) einer juristisch-politischen Perspektive, die zum einen nach den rechtlichen Grundlagen einer fachlich und ethisch anspruchsvollen Versorgung, zum anderen nach dem politischen Gestaltungsauftrag fragt, der aus der Demenzerkrankung erwächst. Dieses Buch wendet sich an Wissenschaftler, Praktiker sowie an Verantwortliche in Politik und Administration.